Florian (15 Jahre alt) leidet seit 2007 an der äußerst seltenen Soffwechselerkrankung Morbus Niemann-Pick Typ C. Diese verheerende Erbkrankheit verläuft neurodegenerativ, d.h. die Kinder verlieren nach und nach ihre Fähigkeiten. Die Familie (er hat einen 12-jährigen Bruder) kämpfen nach dieser niederschmetterden Diagnose vor zehn Jahren mit aller Kraft gegen die Rückschritte und versuchen ihm das Leben so lebenswert wie möglich